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Sociedad

Qué cambios estableció el Gobierno nacional en la comercialización de medicamentos de venta libre

La principal novedad involucra a los medicamentos de venta libre. En la nota, los detalles.

Redacción Up San Francisco · 1 min de lectura
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Qué cambios estableció el Gobierno nacional en la comercialización de medicamentos de venta libre
Los cambios fueron introducidos a través del Decreto 1024/2024 publicado en el Boletín Oficial.
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El Gobierno nacional estableció nuevas disposiciones para la venta y exhibición de medicamentos de venta libre.

Entre las novedades radica la posibilidad de que los medicamentos de venta libre sean exhibidos en las góndolas de las farmacias, permitiendo al público acceder a ellos sin necesidad de intermediarios.

Esta medida busca optimizar las condiciones de comercialización y brindar mayor libertad de elección a los consumidores, garantizando al mismo tiempo el acceso a información veraz y la protección de la salud.

A diferencia de la legislación anterior, que no contemplaba la exhibición de medicamentos de venta libre en góndolas, la nueva disposición establece que las estas deben estar correctamente señalizadas.

Los cambios fueron introducidos a través del Decreto 1024/2024 publicado en el Boletín Oficial, que establece modificaciones a la reglamentación de la Ley N° 17.565.

La nueva norma mantiene otros dos aspectos de la legislación anterior. Por un lado, los medicamentos deben ofrecerse en caja cerrada, con su respectivo prospecto. Por otro, la venta se limita a personas mayores de 18 años, cuya edad será constatada con el Documento Nacional de Identidad al momento del pago.

Medicamentos recetados

En cuanto a la venta de medicamentos bajo receta, se mantiene la obligatoriedad de que se realice desde la farmacia y en presencia de un farmacéutico responsable.

Se incorpora la posibilidad de que la venta y entrega al paciente se acuerde por canales electrónicos, mediante traslado seguro al lugar que este disponga.

Antiácidos y analgésicos

La nueva legislación también establece que la comercialización de medicamentos de venta libre en establecimientos no habilitados como farmacias estará limitada a antiácidos y analgésicos, pudiendo la Autoridad de Aplicación ampliar este listado.

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